Page 6 - Bluterkinder
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Eine „historische“ Erkrankung





        Ab 1853         Dokumentierte Krankheitsfälle in Königshäusern von
                        Großbritannien, Spanien, Deutschland und Russland

        1937            Hämophilie A als Faktor-VIII-Mangel identifiziert
        1952            Abgrenzung der Hämophilie B (Faktor-IX-Mangel)                            Eine „historische“ Erkrankung

        1964            Erste Therapie der Hämophilie A mit Blutbestandteilen
        1968            Erste Therapie mit Faktor-VIII-Konzentrat

                        (plasmatisches Faktor-VIII-Konzentrat)
        1992            Erstes gentechnisch hergestelltes Faktor-VIII-Präparat

        Bis heute       Ständige Weiterentwicklung von plasmatischen und
                        gentechnisch hergestellten Faktorkonzentraten




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