Page 6 - Bluterkinder
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Eine „historische“ Erkrankung
Ab 1853 Dokumentierte Krankheitsfälle in Königshäusern von
Großbritannien, Spanien, Deutschland und Russland
1937 Hämophilie A als Faktor-VIII-Mangel identifiziert
1952 Abgrenzung der Hämophilie B (Faktor-IX-Mangel) Eine „historische“ Erkrankung
1964 Erste Therapie der Hämophilie A mit Blutbestandteilen
1968 Erste Therapie mit Faktor-VIII-Konzentrat
(plasmatisches Faktor-VIII-Konzentrat)
1992 Erstes gentechnisch hergestelltes Faktor-VIII-Präparat
Bis heute Ständige Weiterentwicklung von plasmatischen und
gentechnisch hergestellten Faktorkonzentraten
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